Pratique · Europe ⟶ Chine

La Chine est un problème de séquencement avant d'être un problème de marché.

L'autorisation réglementaire ne garantit pas l'accès. Une traction dans les villes de premier rang ne garantit pas une échelle nationale. Un mauvais distributeur signé trop tôt peut coûter deux ans. Nous travaillons dans l'ordre que le marché permet.

Là où les entrées dérapent

Quatre échecs que nous voyons se répéter

  • Entrer avec le mauvais assortiment de produits, parce que l'étude a été faite depuis un bureau en Europe.
  • Laisser le distributeur contrôler la marque, le prix et l’enregistrement — et le découvrir deux ans plus tard.
  • Traiter l'autorisation réglementaire comme la ligne d'arrivée plutôt que comme la ligne de départ de l'accès.
  • Confondre un succès dans les villes de rang 1 avec une capacité de déploiement national.

Ces erreurs sont coûteuses et, dans un délai de dix-huit à vingt-quatre mois, généralement irréversibles.

Les huit portes

L'entrée sur le marché chinois, étape par étape

Chacune d'elles exige un réseau différent et une compétence différente. Ni les entreprises chinoises ni les entreprises étrangères ne les possèdent toutes les huit.

1 IP Marque,brevet 2 Enregistrement Stratégie NMPA,dispense d'essai clinique 3 Essai clinique Exécution locale,dossiers de cas 4 Importation Voie etassociés 5 Distribution Identifier, qualifier,gérer 6 Accès au marché Prix etremboursement 7 Promotion Recruter, former,gérer 8 Retours Pharmacovigilance,données de marché là où les entrées échouent le plus souvent Commencer Chiffre d'affaires
Chaque porte exige un réseau différent et une compétence différente — c'est pourquoi ni les entreprises étrangères ni les entreprises chinoises ne couvrent les huit à elles seules.

Les huit portes, en détail

Ce que décide chaque jalon

JalonCe que cela décide
1 · Propriété intellectuelleMarque, droit d'auteur et protection par brevet, avant que quoi que ce soit ne soit montré.
2 · EnregistrementUne stratégie réglementaire et, lorsque c'est possible, une dispense d'essai clinique.
3 · Essai cliniquePlanification locale, exécution et organisation des dossiers pour le parcours réglementaire.
4 · ImportationUne voie d'importation claire et les partenaires qu'elle exige.
5 · DistributionIdentifier, qualifier, contractualiser puis piloter les distributeurs.
6 · Accès au marchéStratégie de prix et de remboursement, nationale et provinciale.
7 · PromotionConstruire le réseau commercial et médical — recruter, former, encadrer.
8 · Retour d'information continuPharmacovigilance et données de marché : collecter, analyser, déclarer.

Comment nous intervenons

Trois niveaux, combinables

Niveau 1

Recherche initiale

Entretiens de terrain et études de marché stratégiques. Identification des personas, parcours réglementaire, concurrence, et un plan sur lequel vous pouvez agir.

Niveau 2

Direction à temps partiel

Nous pilotons l'opération à vos côtés : développement commercial, négociation avec les distributeurs, construction de l'organisation, levée de fonds et licences.

Niveau 3

Expertise à temps partiel

Un regard critique senior sur la stratégie, le réglementaire et l'exécution commerciale — des associés ayant quinze ans d'expérience ou plus, les jours où vous en avez besoin.

Les consultants ont au moins deux ans d'expérience, les consultants seniors cinq, les associés quinze. Vous achetez le niveau de séniorité que la question mérite — non une équipe figée.